Бесплатнаяконсультация
{{ cart.get_cart_contents_count }}
Корзина
пока пуста
Ваша корзина пуста
Продолжить покупки
Корзина товаров
{{ product.price }} руб.
Общая сумма
{{ product.total }} руб.
Оформить заказ
Способ доставки

Поле обязательно для заполнения

{{ orderForm.shipping_method.$error.server }}

ФИО

Поле обязательно для заполнения

{{ orderForm.first_name.$error.server }}

Страна

Поле обязательно для заполнения

{{ orderForm.country.$error.server }}

Город

Поле обязательно для заполнения

{{ orderForm.city.$error.server }}

Адрес

Поле обязательно для заполнения

{{ orderForm.address_1.$error.server }}

Ваш телефон

Поле обязательно для заполнения

{{ orderForm.phone.$error.server }}

Комментарий
К оплате при получении: {{ cart.cart_contents_total }} руб.
Заказать

Интернет аптекa

8 800 777 06 26

Myrcludex B


Страна производитель - Германия

Завод производитель - MYR GmbH

Состав - Булевиртид 2/10мг

Название: Myrcludex B
Состав: Булевиртид 2/10мг
Производитель: MYR GmbH и Гепатера
Страна производитель: Германия



Доставка из рук в руки 1 руб.


Нет в наличии


Показания:

хронический вирусный гепатит B (HBV), хронический вирусный гепатит B с дельта агентом (гепатит D, HDV). В перспективе показания к применению могут быть  расширены: вирусный энцефалит, другие формы гепатита, ВИЧ.

 

Статус сейчас: Завершена 2 фаза клинических исследований.

 

2019

Завершена вторая фаза клинических испытаний. 13 апреля на конференции в Вене компания MYR Pharmaceuticals объявила окончательные результаты MYR203 (2 фаза клинических испытаний). В отчете результаты лечения Булевиртидом (Myrcludex B) в сочетании с пегилированным интерферон альфа-2а. Насколько известно, испытания показали высокую эффективность и хорошую переносимость этой комбинации в лечении гепатитов B и Дельта, более 50% участников имели неопределяемую РНК гепатита Д после 48 недель терапии, которая поддерживалась и после приема препаратов . Сейчас компания нацелена на следующие стадии клинических испытаний, где будут тестироваться как комбинированная терапия с пегилированным интерферон, так и монотерапия. По цене и срокам вывода препаратов на рынок информации нет.

Мы продолжаем следить за ходом клинических испытаний и будем держать вас в курсе событий. Добавьте страницу в закладки (Ctrl+D) или позвоните по горячей линии, сообщите оператору номер телефона и имя, мы свяжемся с вами, когда будет известна предварительная дата выхода препарата на рынок и его цена.

 

2016 

В настоящее время компания начала проводить клинические исследования 2b-3 фазы по подбору доз, изучению безопасности и противовирусной активности препарата у пациентов с хроническим вирусным гепатитом В с дельта агентом (MYR 202 и MYR 203).

Цель — изучение противовирусной активности  в диапазоне доз на фоне подавления возможной активности сопутствующего гепатита В, а также  возможного аддитивного эффекта в сочетании с пегилированным интерфероном. Дополнительно в рамках расширенной лабораторной программы компания планирует изучить факторы, влияющие на эффективность препарата: генотип HBV и HDV, полиморфизм рецептора мишени, иммуногенность и индуцирование вирус-нейтрализующих антител, а также провести оценку возможного развития резистентности.

 

2015

Проведено клиническое исследование 1b-2a фазы препарата.

Цель — переносимость и эффективность препарата у пациентов с хроническим гепатитом B и с хроническим гепатитом D (подисследование).

Результат — Об успешных результатах клинических испытаний 1b-2a фазы препарата Myrcludex B компания объявила на конференции Американской ассоциации по изучению болезней печени (AASLD) в Бостоне. Клиническое исследование, в котором участвовали 48 пациентов с хроническим гепатитом B и 24 пациента с хроническим гепатитом D (дельта), показало хорошую переносимость и эффективность лекарственного средства.

2012

Проведено клиническое исследование 1a фазы.

Цель — оценка безопасности и переносимости препарата у здоровых добровольцев.

Результат — Препарат показал благоприятный профиль безопасности и хорошую переносимость.

2011

Проведены доклинические исследования безопасности препарата Myrcludex B.

Цель — оценка безопасности и противовирусной эффективности препарата на in vitro и in vivo моделях.

Результат — В in vivo модели с трансплантированными гепатоцитами, чувствительными к заражению вирусом гепатита В, препарат полностью предотвращал развитие гепатита В.

«
»