Бесплатнаяконсультация
Вам перезвонить ?
{{ cart.get_cart_contents_count }}
Корзина
пока пуста
Ваша корзина пуста
Продолжить покупки
Корзина товаров
{{ product.price }} руб.
Общая сумма
{{ product.total }} руб.
Оформить заказ
Способ доставки

Поле обязательно для заполнения

{{ orderForm.shipping_method.$error.server }}

ФИО

Поле обязательно для заполнения

{{ orderForm.first_name.$error.server }}

Страна

Поле обязательно для заполнения

{{ orderForm.country.$error.server }}

Город

Поле обязательно для заполнения

{{ orderForm.city.$error.server }}

Адрес

Поле обязательно для заполнения

{{ orderForm.address_1.$error.server }}

Ваш телефон

Поле обязательно для заполнения

{{ orderForm.phone.$error.server }}

Комментарий
К оплате при получении: {{ cart.cart_contents_total }} руб.
Заказать

Интернет аптекa

8 800 777 06 26




Схемы лечения

Таблица схем лечения составлена на основе рекомендаций Американской ассоциации по изучению болезней печени (AASLD) и Общества по изучению инфекционных заболеваний Америки (IDSA) за 2017 год.


ГРУППА ПАЦИЕНТОВСХЕМА ТЕРАПИИПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯЭФФЕКТИВНОСТЬ
Генотип 1a.

Лечение пациентов без цирроза,
ранее не получавших терапию
Софосбувир + Даклатасвир

Софосбувир + Ледипасвир

Софосбувир + Симепревир

Софосбувир + Велпатасвир
12 недель

12 недель

12 недель

12 недель
Уровень B. 97%

Уровень А. 99%

Уровень А. 95%

Уровень А. 99%
Генотип 1a.

Лечение пациентов с компенсированным
циррозом ранее не получавших терапию
Софосбувир + Ледипасвир

Софосбувир + Велпатасвир

Софосбувир + Даклатасвир
12 недель

12 недель

24 недели
Уровень А. 99%

Уровень А. 99%

Уровень B. 97%
Генотип 1b.

Лечение пациентов без цирроза,
ранее не получавших терапию
Софосбувир + Ледипасвир

Софосбувир + Симепревир

Софосбувир + Велпатасвир

Софосбувир + Даклатасвир
12 недель

12 недель

12 недель

12 недель
Уровень А. 99%

Уровень А. 95%

Уровень А. 99%

Уровень B. 98%
Генотип 1b.

Лечение пациентов с компенсированным
циррозом,
ранее не получавших терапию
Софосбувир + Ледипасвир

Софосбувир + Велпатасвир

Софосбувир + Даклатасвир
12 недель

12 недель

24 недели
Уровень А. 99%

Уровень А. 99%

Уровень B. 97%
Генотип 2.

Лечение пациентов без цирроза,
ранее не получавших терапию
Софосбувир + Велпатасвир

Софосбувир + Даклатасвир
12 недель

12 недель
Уровень А. 99%

Уровень B. 98%
Генотип 2.

Лечение пациентов с компенсированным
циррозом,
ранее не получавших терапию
Софосбувир + Велпатасвир

Софосбувир + Даклатасвир
12 недель

24 недели
Уровень А. 99%

Уровень B. 98%
Генотип 3.

Лечение пациентов без цирроза,
ранее не получавших терапию
Софосбувир + Даклатасвир

Софосбувир + Велпатасвир
12 недель

12 недель
Уровень А. 99%

Уровень А. 98%
Генотип 3.

Лечение пациентов с компенсированным
циррозом,
ранее не получавших терапию
Софосбувир + Велпатасвир

Софосбувир + Даклатасвир
12 недель

24 недели
Уровень А. 99%

Уровень B. 98%
Генотип 4.

Лечение пациентов без цирроза,
ранее не получавших терапию
Софосбувир + Велпатасвир

Софосбувир + Ледипасвир
12 недель

12 недель
Уровень А. 99%

Уровень B. 96%
Генотип 4.

Лечение пациентов с компенсированным
циррозом,
ранее не получавших терапию
Софосбувир + Велпатасвир

Софосбувир + Ледипасвир
12 недель

12 недель
Уровень А. 99%

Уровень B. 96%
Генотип 5.

Лечение пациентов с циррозом и без цирроза,
ранее не получавших терапию
Софосбувир + Велпатасвир

Софосбувир + Ледипасвир
12 недель

12 недель
Уровень B. 96%

Уровень B. 95%
Генотип 6.

Лечение пациентов с циррозом и
без цирроза,
ранее не получавших терапию
Софосбувир + Велпатасвир

Софосбувир + Ледипасвир
12 недель

12 недель
Уровень B. 100%

Уровень B. 96%
Лечение пациентов с генотипом 1
без цирроза, ранее получавших
терапию ПЕГ-ИФН/РБВ
Софосбувир + Ледипасвир

Софосбувир + Симепревир

Софосбувир + Велпатасвир

Софосбувир + Даклатасвир
12 недель

12 недель

12 недель

12 недель
Класс I, Уровень A

Класс I, Уровень A

Класс I, Уровень A

Класс I, Уровень B
Лечение пациентов с генотипом 1
c компенсированным циррозом,
ранееполучавших терапию ПЕГ-ИФН/РБВ
Софосбувир + Ледипасвир

Софосбувир + Велпатасвир

Софосбувир + Даклатасвир

Софосбувир + Симепревир
12-24 недели

12 недель

24 недели

24 недели
Класс I, Уровень A

Класс I, Уровень A

Класс IIa, Уровень B

Класс IIa, Уровень B
Лечение пациентов с генотипом 1,
ранее получавших терапию софосбувиром
совместно с рибавирином с или без
ПЕГ-ИФН, без цирроза
Софосбувир + Ледипасвир + РБВ
12-24 недели
Класс IIa, Уровень B
Лечение пациентов с генотипом 1 без цирроза,
ранее получавших лечение ингибитором
неструктурного белка 3 (NS3)
ВГС (телапревир, боцепревир или симепревир)
в сочетании с ПЕГ-ИФН/РБВ
Софосбувир + Ледипасвир

Софосбувир + Велпатасвир

Софосбувир + Даклатасвир
12 недель

12 недель

12 недель
Класс I, Уровень A

Класс I, Уровень A

Класс IIa, Уровень B

Лечение пациентов с генотипом 1
c компенсированным циррозом,
ранееполучавших терапию ингибитором
неструктурного белка 3 (NS3) ВГС
(телапревир, боцепревир или симепревир)
в сочетании с ПЕГ-ИФН/РБВ
Софосбувир + Ледипасвир + РБВ

Софосбувир + Ледипасвир

Софосбувир + Велпатасвир

Софосбувир + Даклатасвир + РБВ
12 недель

24 недели

12 недель

24 недели
Класс I, Уровень A

Класс I, Уровень A

Класс I, Уровень A

Класс IIa, Уровень B
Лечение пациентов с генотипом 2
без цирроза,
ранее получавших терапию ПЕГ-ИФН/РБВ
Софосбувир + Велпатасвир

Софосбувир + Даклатасвир
12 недель

12 недель
Класс I, Уровень A

Класс IIa, Уровень B
Лечение пациентов с генотипом 2
c компенсированным циррозом,
ранее получавших терапию ПЕГ-ИФН/РБВ
Софосбувир + Велпатасвир

Софосбувир + Даклатасвир
12 недель

16-24 недели
Класс IIa, Уровень B
Лечение пациентов с генотипом 2,
ранее получавших терапию
софосбувиром в сочетании с
рибавирином
Софосбувир + Даклатасвир + РБВ

Софосбувир + Даклатасвир

Софосбувир + Велпатасвир + РБВ
24 недели

24 недели

12 недель
Класс IIa, Уровень C

Класс IIa, Уровень C

Класс IIa, Уровень C
Лечение пациентов с генотипом 3
без цирроза,
ранее получавших терапию ПЕГ-ИФН/РБВ
Софосбувир + Даклатасвир

Софосбувир + Велпатасвир
12 недель

12 недель
Класс I, Уровень A

Класс I, Уровень A
Лечение пациентов с генотипом 3
c компенсированным циррозом,
ранее получавших терапию ПЕГ-ИФН/РБВ
Софосбувир + Велпатасвир + РБВ

Софосбувир + Даклатасвир + РБВ
12 недель

24 недели
Класс I, Уровень B

Класс IIa, Уровень B
Лечение пациентов с генотипом 3,
ранее получавших терапию
софосбувиром в сочетании
с другими препаратами (без ингибиторов NS5A)
Софосбувир + Даклатасвир + РБВ

Софосбувир + Велпатасвир + РБВ
24 недели

12 недель
Класс IIb, Уровень C

Класс IIb, Уровень C
Лечение пациентов с генотипом 4 без цирроза,
ранее получавших терапию ПЕГ-ИФН/РБВ
Софосбувир + Велпатасвир

Софосбувир + Ледипасвир
12 недель

12 недель
Класс I, Уровень A

Класс IIa, Уровень B
Лечение пациентов с генотипом 4
c компенсированным циррозом,
ранее получавших терапию ПЕГ-ИФН/РБВ
Софосбувир + Велпатасвир

Софосбувир + Ледипасвир + РБВ

Софосбувир + Ледипасвир
12 недель

12 недель

24 недели
Класс I, Уровень A

Класс IIa, Уровень B

Класс IIa, Уровень B
Лечение пациентов с генотипом 5 или 6,
вне зависимости от наличия или отсутствия
цирроза,
ранее получавших терапию ПЕГ-ИФН/РБВ
Софосбувир + Велпатасвир

Софосбувир + Ледипасвир
12 недель

12 недель
Класс IIa, Уровень B

Класс IIa, Уровень С

Лечение пациентов, ранее не получавших терапию – нерекомендуемые схемы лечения
Следующие схемы лечения не рекомендуются для пациентов с инфекцией ВГС генотипа 1, ранее не
получавших терапию

Софосбувир (400 мг) и РБВ по массе тела, принимаемые ежедневно в течение 24 недель.
Оценка: Класс IIb, Уровень А

ПЕГ-ИФН/РБВ с или без софосбувира, симепревира, телапревира или боцепревира в течение 12- 48
недель.
Оценка: Класс IIb, Уровень А

Монотерапия с использованием ПЕГ-ИФН, РБВ или противовирусного препарата прямого действия.
Оценка: Класс III, Уровень А

Хотя схемы лечения софосбувир и РБВ или ПЕГ-ИФН/РБВ плюс софосбувир, симепревир, телапревир или
боцепревир в течение от 12 до 48 недель (некоторые с использованием подхода, основанного на
корректировке терапии с учетом ответа) также одобрены FDA, они уступают текущим рекомендуемым
схемам лечения. Большинство схем лечения, содержащих ИФН, ассоциированы с более высокой частотой
серьезных нежелательных явлений (например, анемия и сыпь), большей продолжительностью лечения,
большим количеством единиц дозирования препарата, многочисленными лекарственными
взаимодействиями, более частой дозировкой, более высокой интенсивностью мониторинга для
продолжения и прекращения терапии.

Ссылка на первоисточник https://www.hcvguidelines.org/contents